Qu'est-ce que leucémie myéloïde chronique ?

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de cancer du sang qui affecte les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse. Elle se caractérise par une production excessive et anormale de globules blancs dans le sang.

La LMC est souvent causée par une mutation génétique appelée chromosome Philadelphie, qui résulte de l'échange de matériel génétique entre les chromosomes 9 et 22. Cette mutation entraîne la production d'une protéine anormale appelée protéine de fusion BCR-ABL. Cette protéine stimule la multiplication incontrôlée des cellules souches hématopoïétiques, conduisant à l'augmentation du nombre de globules blancs dans le sang.

Les symptômes de la LMC peuvent varier d'un patient à l'autre et peuvent inclure une fatigue persistante, des sueurs nocturnes, une perte de poids inexpliquée, des douleurs osseuses, des infections fréquentes, des saignements anormaux et une augmentation de la taille de la rate.

Le diagnostic de la LMC est généralement posé après une prise de sang qui révèle un nombre élevé de globules blancs anormaux, ainsi qu'une analyse de la moelle osseuse confirmant la présence de la mutation génétique du chromosome Philadelphie.

Le traitement de la LMC vise à contrôler la maladie et à maintenir la rémission à long terme. Les options de traitement comprennent l'utilisation de médicaments inhibiteurs de tyrosine kinase, tels que l'imatinib, le dasatinib et le nilotinib, qui ciblent spécifiquement la protéine de fusion BCR-ABL. Dans certains cas, une greffe de cellules souches peut être recommandée pour les patients présentant une LMC à un stade avancé ou qui ne répondent pas bien aux traitements médicamenteux.

Avec les avancées récentes dans les traitements, de nombreux patients atteints de LMC peuvent vivre une vie normale avec une espérance de vie normale. Cependant, il est essentiel de continuer à surveiller régulièrement la maladie et à suivre les recommandations du médecin traitant pour minimiser les risques de rechute.

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